Wer bin ich?
Nun, ich bin der Sven und wurde am 29. November 1972 in Hamburg geboren. Seit Januar 2001, leide ich an DCM (Dilatative Cardio Mhyo Pathie). Am 23.03.2001, wurde in der MHH
(Medizinischen Hochschule Hannover) der erste Eingriff an meinem Herzen vorgenommen. Ich bekam eine Mitralklappenrekonstruktion und einen bivertikulären Schrittmacher mit einer 3-Kammer-Stimmulation.
2001 war diese Art von Operativeneingriff noch recht neu. Somit landete ich noch zusätzlich in der Medizinischenstudie der MHH. Die Art der DCM die ich habe, war damals auch noch recht neu und unerforscht.
Man kannte zwar schon die Schwangerschafts-DCM, DCM durch Alkohol,- und Drogenmissbrauch und die vererbte DCM. Doch eine DCM, mit unbekannter Genese war neu....
Nachdem ich zahlreiche Untersuchungen über mich ergehen lassen musste, wurde ich trotz des vorhergegangenen Eingriffes, auf der Transplantionsliste aufgenommen, da man sich damals recht sicher war, das der Krankheitsverlauf
sich anders gestallten würde...
Trotz anfänglichen Schwierigkeiten mit der Krankheit, lernte ich im Laufe der Zeit, immer besser mit ihr umzugehen, so das ich heute, über 6 Jahre nach Diagnosenerstellung, doch ein recht "normales" Leben führe. Klar, es ist nicht wie bei einem gesunden, der arbeiten geht, Sport treibt usw.
Doch habe ich Dank der MHH, ein grosses Stück Lebensquallität wieder bekommen...
Klar, ich habe auch heute noch meine "Höhen und Tiefen", doch geht man anders damit um, als in der Anfangszeit. Ich habe diese Seite hier ins Leben gerufen, da ich speziell auf 2 Punkte eingehen möchte:
Ich möchte Menschen, die die selbe Erkrankung haben wie ich Mut machen, das es durchaus auch ein Leben MIT der DCM gibt und über das Tabuthema ORGANSPENDE aufklären